ÁREA RESTRINGIDA
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Ref. ES 01 290
DANILON 500MG 18 SOBRES
Suxibuzona
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Presentación:
Descripción
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado. Granulado amarillo.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos no destinados a consumo humano y ponis.
Granulado. Granulado amarillo.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos no destinados a consumo humano y ponis.
Indicaciones
Tratamiento coadyuvante en alteraciones inflamatorias y procesos dolorosos de intensidad leve del sistema músculo-esquelético tales como: artrosis, bursitis, laminitis y la inflamación de tejidos blandos.
Dosis / Aplicación / Administración
Vía de administración:
Administración sobre el alimento.
Mezclado en una porción de harina o pienso, el medicamento será aceptado por la mayoría de los caballos.
Posología:
Caballos adultos:
Administración sobre el alimento.
Mezclado en una porción de harina o pienso, el medicamento será aceptado por la mayoría de los caballos.
Posología:
Caballos adultos:
- Dosis inicial: de 6,25mg de suxibuzona por kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 2 sobres de 3g por cada 480kg de peso vivo, dos veces al día), durante 2 días.
- Dosis de mantenimiento: de 3,1mg de suxibuzona por kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 1 sobre de 3g por cada 480kg de peso vivo, dos veces al día), durante 3 días. Posteriormente, 1 sobre al día (3,1mg de suxibuzona/kg/día) o en días alternos, o la dosis mínima necesaria para obtener una respuesta clínica satisfactoria.
Ponis y potros:
- Dosis de: 3,1mg de suxibuzona/kg de peso vivo (equivalente a 1 sobre de 3g por cada 240kg de peso vivo) durante dos días. Posteriormente, 1 sobre en días alternos, o la dosis mínima necesaria para una respuesta clínica satisfactoria.
El heno, como parte de la dieta, puede retrasar la absorción de la suxibuzona y por lo tanto el inicio del efecto clínico. Es recomendable no alimentar con heno inmediatamente antes de administrar este medicamento. Si no hay respuesta clínica evidente después de 4-5 días, suspender el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. No utilizar este medicamento durante estos períodos.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. No utilizar este medicamento durante estos períodos.
Composición
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
Sustancia activa:
Suxibuzona: 500 mg
Excipientes:
Tartrazina (E-102)
Cada g contiene:
Sustancia activa:
Suxibuzona: 500 mg
Excipientes:
Tartrazina (E-102)
Presentación
Caja de 18 sobres x 3gr
Laboratorio
ECUPHAR
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