PERGOSAFE 1mg 160 comp

COMPOSITION
Pergolide 1 mg

PRÉSENTATION
Boîtes de 160 comprimés

ESPÈCES 
Équidés

Traitement symptomatique des signes cliniques associés au dysfonctionnement de la pars intermedia de l'hypophyse (maladie de Cushing équine).

Des examens endocriniens complémentaires, ainsi qu'une évaluation des signes cliniques, sont nécessaires pour établir le diagnostic de dysfonctionnement de la pars intermedia de l'hypophyse.

Administration orale, une fois par jour.

Pour faciliter l'administration, la dose journalière requise doit être dissoute dans un peu d'eau et/ou mélangée à de la mélasse ou un autre édulcorant, puis agitée jusqu'à dissolution complète. Dans ce cas, les comprimés dissous doivent être administrés à l'aide d'une seringue. La dose totale doit être administrée immédiatement.

Ne pas écraser les comprimés.

Dose initiale : La dose initiale est d'environ 2 µg de pergolide/kg (intervalle posologique : 1,3 à 2,5 µg/kg ; voir tableau ci-dessous). La dose d'entretien doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle, déterminée par la surveillance (voir ci-dessous), pour obtenir une dose d'entretien moyenne de 2 µg de pergolide/kg de poids corporel, avec un intervalle posologique de 0,6 à 10 µg de pergolide/kg de poids corporel. Les doses initiales recommandées sont indiquées ci-dessous :

Posologie d'entretien

Un traitement à vie sera probablement nécessaire pour cette maladie.

La plupart des chevaux répondent au traitement et se stabilisent à une dose moyenne de 2 µg de pergolide/kg de poids corporel. Une amélioration clinique est attendue sous 6 à 12 semaines d'administration de pergolide. La réponse clinique des chevaux peut varier en fonction de la dose : il est donc recommandé d'ajuster la posologie à la dose minimale efficace pour chaque animal, en fonction de la réponse au traitement, qu'une efficacité soit observée ou que des signes d'intolérance apparaissent. Certains chevaux peuvent nécessiter des doses allant jusqu'à 10 µg de pergolide/kg de poids corporel par jour. Dans ces rares cas, une surveillance accrue est recommandée.

Après le diagnostic initial, il convient de répéter les analyses endocriniennes pour ajuster la posologie et surveiller le traitement à intervalles de 4 à 6 semaines, jusqu'à stabilisation ou amélioration des signes cliniques et/ou réalisation d'examens complémentaires.

Pour plus d'informations sur la posologie, veuillez consulter la fiche technique.

Chaque comprimé contient :

Ingrédient actif :
Pergolide 1,0 mg, équivalent à 1,31 mg de mésylate de pergolide

160 capsules of 1mg

DECHRA