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Ref.: DC 01 682 DC 01 682

PERGOSAFE 1mg 160 comp

Pergolide
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Presentación:
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Descrição

COMPOSIÇÃO
Pergolida 1 mg

APRESENTAÇÃO
Embalagens com 160 comprimidos

ESPÉCIES
Equinos

Indicaciones

Tratamento sintomático dos sinais clínicos associados à disfunção da pars intermedia da hipófise (PPID) (doença de Cushing equina).

Exames laboratoriais endócrinos apropriados, bem como uma avaliação dos sinais clínicos, devem ser realizados para estabelecer o diagnóstico de PPID.

Dosis / Aplicación / Administración

Administração oral, uma vez por dia.

Para facilitar a administração, a dose diária necessária deve ser diluída numa pequena quantidade de água e/ou misturada com melaço ou outro adoçante e agitada até dissolver completamente. Nesse caso, os comprimidos dissolvidos devem ser administrados com uma seringa. A dose total deve ser administrada imediatamente.

Os comprimidos não devem ser triturados.

Dose inicial: A dose inicial é de aproximadamente 2 µg de pergolida/kg (intervalo posológico: 1,3 a 2,5 µg/kg; ver tabela abaixo). A dose de manutenção deve ser ajustada de acordo com a resposta individual, determinada por monitorização (ver abaixo), resultando numa dose média de manutenção de 2 µg de pergolida/kg de peso corporal, com um intervalo de dose de 0,6 a 10 µg de pergolida/kg de peso corporal. As doses iniciais recomendadas são apresentadas abaixo:

Dosagem de Manutenção
Prevê-se que o tratamento para esta doença seja necessário durante toda a vida.

A maioria dos cavalos responde à terapêutica e estabiliza com uma dose média de 2 µg de pergolida/kg de peso corporal. Prevê-se melhoria clínica com a administração de pergolida dentro de 6 a 12 semanas. Os cavalos podem responder clinicamente a doses mais baixas ou variáveis; recomenda-se, por isso, a titulação para a dose mínima eficaz para cada animal, com base na resposta à terapêutica, na observação de eficácia ou no aparecimento de sinais de intolerância. Alguns cavalos podem necessitar de doses até 10 µg de pergolida/kg de peso corporal por dia. Nestas raras situações, recomenda-se uma monitorização adicional apropriada.

Após o diagnóstico inicial, repita os testes endócrinos para realizar a titulação e monitorizar o tratamento em intervalos de 4 a 6 semanas, até que os sinais clínicos estabilizem ou melhorem e/ou sejam realizados testes de diagnóstico.

Consulte o folheto informativo para obter mais informações sobre a posologia.

Composición

Cada comprimido contém:

Ingrediente ativo:
Pergolida 1,0 mg equivalente a 1,31 mg de mesilato de pergolida

Presentación

160 cápsulas de 1mg

Laboratorio

DECHRA

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FICHA TÉCNICA
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