Ref.: 590724
PERGOSAFE 0,5mg 160 comp
Pergolide
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Presentación:
Descrição
COMPOSIÇÃO
Pergolida 0,5 mg
APRESENTAÇÃO
Embalagens com 160 comprimidos
ESPÉCIES
Equinos
Pergolida 0,5 mg
APRESENTAÇÃO
Embalagens com 160 comprimidos
ESPÉCIES
Equinos
Indicaciones
Tratamento sintomático dos sinais clínicos associados à disfunção da pars intermedia da hipófise (PPID) (doença de Cushing equina).
Exames laboratoriais endócrinos apropriados, bem como uma avaliação dos sinais clínicos, devem ser realizados para estabelecer o diagnóstico de PPID.
Exames laboratoriais endócrinos apropriados, bem como uma avaliação dos sinais clínicos, devem ser realizados para estabelecer o diagnóstico de PPID.
Dosis / Aplicación / Administración
Administração oral, uma vez por dia.
Para facilitar a administração, a dose diária necessária deve ser diluída numa pequena quantidade de água e/ou misturada com melaço ou outro adoçante e agitada até dissolver completamente. Nesse caso, os comprimidos dissolvidos devem ser administrados com uma seringa. A dose total deve ser administrada imediatamente.
Os comprimidos não devem ser triturados.
Dose inicial: A dose inicial é de aproximadamente 2 µg de pergolida/kg (intervalo posológico: 1,3 a 2,5 µg/kg; ver tabela abaixo). A dose de manutenção deve ser ajustada de acordo com a resposta individual, determinada por monitorização (ver abaixo), resultando numa dose média de manutenção de 2 µg de pergolida/kg de peso corporal, com um intervalo de dose de 0,6 a 10 µg de pergolida/kg de peso corporal. As doses iniciais recomendadas são apresentadas abaixo:

Dosagem de Manutenção
Prevê-se que o tratamento para esta doença seja necessário durante toda a vida.
A maioria dos cavalos responde à terapêutica e estabiliza com uma dose média de 2 µg de pergolida/kg de peso corporal. Prevê-se melhoria clínica com a administração de pergolida dentro de 6 a 12 semanas. Os cavalos podem responder clinicamente a doses mais baixas ou variáveis; recomenda-se, por isso, a titulação para a dose mínima eficaz para cada animal, com base na resposta à terapêutica, na observação de eficácia ou no aparecimento de sinais de intolerância. Alguns cavalos podem necessitar de doses até 10 µg de pergolida/kg de peso corporal por dia. Nestas raras situações, recomenda-se uma monitorização adicional apropriada.
Após o diagnóstico inicial, repita os testes endócrinos para realizar a titulação e monitorizar o tratamento em intervalos de 4 a 6 semanas, até que os sinais clínicos estabilizem ou melhorem e/ou sejam realizados testes de diagnóstico.
Consulte o folheto informativo para obter mais informações sobre a posologia.
Para facilitar a administração, a dose diária necessária deve ser diluída numa pequena quantidade de água e/ou misturada com melaço ou outro adoçante e agitada até dissolver completamente. Nesse caso, os comprimidos dissolvidos devem ser administrados com uma seringa. A dose total deve ser administrada imediatamente.
Os comprimidos não devem ser triturados.
Dose inicial: A dose inicial é de aproximadamente 2 µg de pergolida/kg (intervalo posológico: 1,3 a 2,5 µg/kg; ver tabela abaixo). A dose de manutenção deve ser ajustada de acordo com a resposta individual, determinada por monitorização (ver abaixo), resultando numa dose média de manutenção de 2 µg de pergolida/kg de peso corporal, com um intervalo de dose de 0,6 a 10 µg de pergolida/kg de peso corporal. As doses iniciais recomendadas são apresentadas abaixo:
Dosagem de Manutenção
Prevê-se que o tratamento para esta doença seja necessário durante toda a vida.
A maioria dos cavalos responde à terapêutica e estabiliza com uma dose média de 2 µg de pergolida/kg de peso corporal. Prevê-se melhoria clínica com a administração de pergolida dentro de 6 a 12 semanas. Os cavalos podem responder clinicamente a doses mais baixas ou variáveis; recomenda-se, por isso, a titulação para a dose mínima eficaz para cada animal, com base na resposta à terapêutica, na observação de eficácia ou no aparecimento de sinais de intolerância. Alguns cavalos podem necessitar de doses até 10 µg de pergolida/kg de peso corporal por dia. Nestas raras situações, recomenda-se uma monitorização adicional apropriada.
Após o diagnóstico inicial, repita os testes endócrinos para realizar a titulação e monitorizar o tratamento em intervalos de 4 a 6 semanas, até que os sinais clínicos estabilizem ou melhorem e/ou sejam realizados testes de diagnóstico.
Consulte o folheto informativo para obter mais informações sobre a posologia.
Composición
Cada comprimido contém:
Ingrediente ativo:
Pergolida 0,5 mg equivalente a 0,66 mg de mesilato de pergolida
Ingrediente ativo:
Pergolida 0,5 mg equivalente a 0,66 mg de mesilato de pergolida
Presentación
160 cápsulas de 0.5mg
Laboratorio
DECHRA

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